這是一個(gè)非常重要的問題，因?yàn)榭蛻敉ǔＯＭ麑⑹褂?/span>ICP分析的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果與他們的XRF進(jìn)行比較，以驗(yàn)證性能。這通常是有效的，但在許多情況下，直接比較XRF和ICP是不公平的。

電感耦合等離子體（ICP）光譜法是一種濕化學(xué)技術(shù)，許多實(shí)驗(yàn)室用于元素分析。它包括將樣品溶解在酸中（消化），進(jìn)行多次稀釋，并使用高靈敏度光譜法檢測存在的元素。這些儀器通常在每次使用時(shí)都經(jīng)過校準(zhǔn)，運(yùn)行時(shí)需要實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和訓(xùn)練有素的化學(xué)家。

ICP和XRF結(jié)果差異的主要原因是樣品的不均勻性。通常情況下，樣品看起來是均勻的，但有很薄的涂層或微觀變化使其不均勻。XRF是一種表面技術(shù)，因此x射線只能穿透樣品幾微米到幾毫米，并且只能分析窗口前面的東西。由于ICP消化整個(gè)樣品，當(dāng)樣品不均勻時(shí)，對結(jié)果進(jìn)行平均。

對于同一樣品，比較ICP和XRF的結(jié)果是非常重要的。由于ICP是一種破壞性技術(shù)，樣品在ICP分析后不能用于XRF測試。當(dāng)比較兩個(gè)（表面上）相同樣品的結(jié)果時(shí)，應(yīng)注意確保樣品實(shí)際上是相同的。通常，產(chǎn)品批次之間的差異，甚至批次內(nèi)的差異，都意味著結(jié)果無法直接比較。

在某些情況下，消解誤差會導(dǎo)致ICP結(jié)果的偏差。ICP測試的所有元素都必須進(jìn)入溶液中，因此如果某些元素或組分沒有完全溶解，這可能會導(dǎo)致XRF和ICP結(jié)果發(fā)生變化。大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都意識到這一點(diǎn)，并試圖確保完全消化，但這仍然是一個(gè)可能的錯(cuò)誤來源。

技術(shù)上的變化有時(shí)會導(dǎo)致ICP結(jié)果的變化，特別是當(dāng)被測樣品不均勻時(shí)。例如，提供給3個(gè)不同測試實(shí)驗(yàn)室的3個(gè)相同樣品可能會產(chǎn)生3個(gè)不同的結(jié)果。

此外，確保使用正確的XRF校準(zhǔn)也很重要。例如，土壤模式用鐵含量為2-4%的Nist土壤校準(zhǔn)。土壤模式是采礦勘探中經(jīng)常使用的模式，其中一些樣品的鐵含量可能明顯較高。鐵含量的差異可能導(dǎo)致某些元素的結(jié)果與分析結(jié)果不同。